به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، سلول های بنیادی سینه ای طی تکوین جنینی، بلوغ و دوران شیردهی می توانند به سلول های سرطانی جدید تبدیل شوند و هم چنین می توانند نقس مهمی در سرطان سینه بازی کنند و این امر موجب می شود که آن ها موضوع مهمی برای مطالعات سرطان سینه باشند. اما جداسازی و نگهداری آن ها در آزمایشگاه بسیار مشکل است. اما محققین در انستیو سالک نشان داده اند که می توانند این سلول ها را از موش گرفته و با ارائه فاکتوری خاص برای آن ها، آن ها را در شرایط آزمایشگاهی حفظ کنند. مطالعات زیادی پیش از این نشان داده اند که سلول های بنیادی خاص سینه وجود دارد اما جداسازی آن ها از افراد بالغ به نوعی غیر ممکن است، به همین دلیل محققین به سمت مراحل اولیه تکوینی روی آوردند که این سلول ها با نسبت بیشتری وجود دارند. زمانی که آن ها از بافت سینه جنینی استفاده کردند، توانستند شمار زیادی از این سلول های بنیادی را جداسازی کنند اما نکته ای که وجود داشت این بود که این سلول ها خیلی زود در آزمایشگاه تغییر ماهیت می دهند. محققین انستیتو سالک، این سلول های بنیادی سینه ای را در ظروف آزمایشگاهی کشت دادند و آن ها را به نحوی رنگ آمیزی کردند که سلول های بنیادی در مقایسه با سلول های پستانی تمایز یافته رنگ متمایزی داشتند. سپس، آن ها شروع به تست اثرات دو پروتئین به نام های CRIPTO و GRP78 کردند که نقش مهمی در بیولوژی سلول های بنیادی و تکوین جنینی بازی می کنند. مشاهده شد که بلوک کردن CRIPTO‌منجر به این می شود که سلول ها به جای بنیادی شدن، بیشتر تمایل به تمایز یافتند دارند. به مرور زمان این جمعیت سلول های بنیادی کاهش می یابند زیرا قابلیت خودنوزایی در آن ها کاهش می یابد. زمانی که آن ها سطح این پروتئین را در سلول های بنیادی افزایش دادند، کلونی های سلول های بنیادی رشد بیشتری کردند و تعداد سلول بنیادی بیشتری در مقایسه با سلول های تمایز یافته ایجاد شد. به نظر می رسد که پروتئین GRP78 به CRIPTO روی سطح سلول های متصل می شود و عملکرد آن را تنظیم می کند. آن ها مشاهده کردند که زمانی که سلول های فاقد GRP78 روی سطح شان باشند، نمی توانند به CRIPTO‌پاسخ دهند. به نظر می رسد که سطح بالای هر کدام از این پروتئین ها می تواند رشد تومور را از طریق یک مکانیسم مشابه تحریک کند. با توانایی جدید در جداسازی و حفظ سلول های بنیادی سینه، محققی امیدوارند جزئیات دقیق مکانیسم های سلولی و عملکردی فعال شدن GRP78 و CRIPTO را شناسایی کنند. درک این مطلب در سلول های بنیادی می تواند درک بهتری در مورد نحوه دخالت این پروتئین ها در رشد تومور ارائه کند.

پایان مطلب/